Pharmaceutical CAS 159351 -69-6 Everolimus 99% Reinheit Everolimus Rohmaterialpulver Everolimus
Produktbeschreibung
| Produktname | Everolimus |
| CAS-Nr. | 159351-69-6 |
| MF | C53H83NO14 |
| MW | 958,24 |
| Aussehen und Form | Weißes oder cremeweißes Pulver |
Everolimus wirkt, indem es das Wachstum von Krebszellen, die schließlich durch den Körper zerstört werden, behindert. Da das Wachstum von normalen Körperzellen auch beeinflusst werden kann, werden auch andere unerwünschte Wirkungen auftreten. Es gehört zu der Gruppe der Medikamente, die als Antineoplastik (Krebsmedikamente) bekannt sind.
Everolimus wird auch zusammen mit anderen Medikamenten verwendet, um die natürliche Immunität des Körpers bei Patienten zu senken, die Nieren- oder Lebertransplantationen erhalten. Wenn ein Patient eine Organtransplantation erhält, versuchen die weißen Blutkörperchen des Körpers, das transplantierte Organ loszuwerden (zurückzuweisen). Everolimus arbeitet, um das Immunsystem zu unterdrücken und verhindert, dass die weißen Blutkörperchen aus dem transplantierten Organ loszuwerden.
1. Makrolid-Immunsuppressivum; Derivat von Rapamycin. Hemmt die zytokinvermittelte Lymphozytenproliferation
2. Everolimus (IX) (SDZ-Rad) wurde von Novartis als Immunsuppressivum entwickelt, das in Verbindung mit Cyclosporin bei der Transplantation von Allograft-Abstoßung eingesetzt werden kann und vor kurzem in den USA im Jahr 2003 zugelassen wurde. Ein weiteres Naturprodukt, das für die Transplantation zugelassen wurde, ist Rapamycin (Sirolimus) als inejizierbarer Wirkstoff. In dem Versuch, ein oral bioverfügbares Immunsuppressivum zu entwickeln, versuchten viele Unternehmen, Rapamycin selbst zu modifizieren.
3. Everolimus macrolide Immunsuppressant; Everolimus ist ein Derivat von Rapamycin. Everolimus hemmt die zytokin-vermittelte Lymphozytenproliferation.
4. Everolimus ist ein semi-synthetisches makrozyklisches Lakton, das aus Rapamycin durch selektive Alkylierung der 42-Hydroxy-Gruppe mit einer silylgeschützten Hydroxyethyltriflat-Moatität hergestellt wird, gefolgt von einer Ethylhydroxy-Moatität, um eine größere Stabilität und Bioverfügbarkeit zu gewährleisten. Wie alle Tacrolimus-Analoga bindet Everolimus an Rezeptorprotein, FKBP12. Der Komplex bindet dann an mTOR und verhindert, dass er mit Zielproteinen interagiert. Everolimus wird in der Literatur mit über 2.000 Zitaten ausführlich zitiert.
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