Cimetidina compresse riflusso acido causato da un eccesso di acido gastrico

Nome generico: Cimetidina compresse
Nome inglese: Cimetidina compresse
Pinyin cinese: Pian Ximitiding
Ingredienti
Ogni compressa contiene due mitigidina O. 2 grammi del principio attivo, materiali supplementari sono amido, destrina, magnesio stearato, sodio carbossimetilamido.
Proprietà questo prodotto è polvere cristallina bianca o bianca, quasi inodore e amaro.
[Indicazione] è usato per alleviare stomachache, bruciore di stomaco (bruciore di stomaco) e riflusso acido causato da acido di stomaco eccessivo.
[Uso e dosaggio] adulti, per via orale: 0,2 g/ ora, 3 volte/giorno, dopo i pasti, e 0,4 g prima di andare a letto; o 0,4 g/ ora, 2 volte/giorno; o prendere 0,8 g una volta prima di andare a letto. Iniezione endovenosa: 0,2 g/ tempo, iniezione lenta, 4 ~ 6 volte al giorno. Infusione endovenosa: 0,4 g ~ 0,6 g, due volte al giorno. Bambini: Iniezione orale o intramuscolare, 5 mg ~ 10 mg/kg, 2 ~ 4 volte al giorno.
[Reazioni avverse] le reazioni avverse a questo prodotto sono generalmente non comuni e si risolvono di solito con il proseguimento o l'interruzione del trattamento. Le reazioni avverse comuni includono diarrea, capogiri, affaticamento, cefalea ed eruzione cutanea. 2. Questo prodotto ha un lieve effetto anti-androgeno e può causare sviluppo mammario maschile, galattomastia femminile, perdita di libido, impotenza, riduzione del numero di spermatozoi, ecc., quando il dosaggio è più grande (più di 1,6 g al giorno). Può scomparire dopo il ritiro. 3. Questo prodotto può passare la barriera sangue-liquido cerebrospinale e ha una certa neurotossicità. Occasionalmente si vedono disturbi mentali, soprattutto negli anziani, bambini piccoli, pazienti gravemente malati, possono guarire entro 48 ore dopo la sospensione della droga. Nel trattamento delle complicazioni gastrointestinali degli alcolisti, possono comparire delirium tremens, simile alla sindrome da astinenza da alcol; 4. Le reazioni avverse rare di questo prodotto includono: Reazione allergica, febbre, dolore articolare, muscolo
Controindicazione il prodotto non deve essere usato per allergia.
[Precauzioni] 1 per i pazienti con ulcere cancerose, prima dell'uso deve essere effettuata una diagnosi chiara per evitare ritardi nel trattamento; In 2 anni, a causa del declino della funzione renale, la rimozione di questo prodotto è ridotta e rallentata, che può portare ad un aumento della concentrazione di farmaci nel sangue, quindi è più soggetto a reazioni tossiche, vertigini, delirio e altri sintomi; 3. Interferenza diagnostica: Possono comparire falsi positivi nell'analisi del sangue occulta del liquido gastrico entro 15 minuti dalla somministrazione orale; la concentrazione di acido salicilico nel sangue, la creatinina sierica, la prolattina, la concentrazione di aminotransferasi possono aumentare; la concentrazione di ormone paratiroideo può diminuire; per evitare nefrotossicità, la funzione renale deve essere controllata durante il trattamento. 5. Questo prodotto ha un certo effetto inibitorio sul midollo osseo e le immagini del sangue devono essere controllate durante la somministrazione del farmaco. 6 i sintomi neurotossici di questo prodotto sono molto simili a quelli causati da farmaci anticolinergici centrali, e i sintomi possono essere migliorati dal trattamento con l'agente colinergico lentilina. Pertanto, si deve evitare di usare questo prodotto con farmaci anticolinergici centrali per evitare di aggravare le reazioni neurotossiche centrali. 7 le seguenti condizioni devono essere usate con cautela: (1) malattie cardiache e respiratorie gravi; (2) Cimetidina può aumentare la mielotossicità nei pazienti con lupus eritematoso sistemico (Les). (3) encefalopatia organica; (4) danno alla funzionalità epatica e renale.
[Farmaco per gruppi speciali] Precauzioni per i bambini:
I pazienti pediatrici devono essere utilizzati sotto la guida di un medico.

Precauzioni durante la gravidanza e l'allattamento:
Le donne in gravidanza e le donne in allattamento sono vietate.

Note per gli anziani:
I pazienti anziani devono utilizzarlo sotto la guida di un medico.
[Interazione farmacologica] se combinata con warfarin, teofillina, fenitoina e altri farmaci, la dose deve essere ridotta. Antiacidi come idrossido di alluminio o metoclopramide possono ridurre l'assorbimento di questo prodotto. Può ridurre l'azione di sucralina e tetraciclina. In combinazione con oppiacei può causare depressione respiratoria, confusione mentale e disorientamento in pazienti con insufficienza renale cronica, quindi il dosaggio di oppiacei deve essere ridotto. Questo prodotto è un inibitore dell'enzima del farmaco del fegato, che può ridurre l'attività dell'enzima del farmaco attraverso la combinazione del suo anello imidazolico e del citocromo P450, e anche ridurre il flusso sanguigno del fegato. Pertanto, quando questo prodotto è combinato con il propranololo, può aumentare la concentrazione nel sangue di quest'ultimo e rallentare la frequenza cardiaca a riposo. Se associato a fenitoina sodica o ad altre acetonilurea, può aumentare la concentrazione di fenitoina sodica, che può portare ad avvelenamento da fenitoina sodica. Se è necessario un uso combinato, la concentrazione di fenitoina sodica deve essere determinata dopo 5 giorni per aggiustare la dose. 2. Quando usato in associazione con ciclosporina, la concentrazione nel sangue di quest'ultima può essere aumentata. 3. Se utilizzato con moclobemide, la concentrazione nel sangue di moclobemide può essere aumentata. Quando combinato con aspirina, questo prodotto può aumentare la solubilità dell'aspirina, aumentare l'assorbimento e aumentare l'effetto. 5. Quando usato con metadone, può aumentare la concentrazione nel sangue di quest'ultimo, che può portare al rischio di sovradosaggio. 6. Quando questo prodotto viene usato in associazione con la tacolina, la concentrazione nel sangue di quest'ultima può essere aumentata, il che può portare al rischio di sovradosaggio. 7. Quando è associato a benzodiazepine (quali diazepam, nitazepam, flunitrazepam, cloazepina, midazolam, triazolam, ecc.), il farmaco può inibire il metabolismo intraepatico di quest'ultimo, aumentare la sua concentrazione nel sangue, aggravare la sedazione e altri sintomi di inibizione del sistema nervoso centrale, e può svilupparsi in insufficienza respiratoria e circolatoria. Tuttavia, lorazepam, oxazepam e temazepam non sembrano essere influenzati. 8. Quando questo prodotto è associato ad anticoagulanti cumarinici, la velocità di escrezione di questi ultimi dall'organismo può essere ridotta e il tempo di protrombina può essere ulteriormente prolungato, portando così a una tendenza al sanguinamento. Quando vengono utilizzati insieme, dobbiamo prestare la massima attenzione ai cambiamenti della condizione e regolare il dosaggio di anticoagulante. 9. Questo prodotto può aumentare la biodisponibilità assoluta di verapamil (verapamil). Poiché verapamil può verificarsi reazioni avverse gravi, anche se rare, ma deve essere ancora notato. 10. Quando usato in combinazione con teofillina, il tasso di clearance di demetilazione della teofillina può essere ridotto del 20-30% e la concentrazione di farmaco nel sangue può essere aumentata. 11. I pazienti che assumono sia digossina che chinidina non devono usare nuovamente questo prodotto, poiché inibisce il metabolismo della chinidina e quest'ultima sposta la digossina dal suo sito di legame, con conseguente aumento delle concentrazioni plasmatiche sia della chinidina che della digossina. 12. Quando usato in associazione con carbamazepina, la concentrazione nel sangue di carbamazepina può essere aumentata, il che può portare al rischio di sovradosaggio. 13. Quando è associato a lidocaina (farmaco extragastrointestinale), aumenta la concentrazione nel sangue di lidocaina, aumentando così il rischio di reazioni avverse cardiache e del sistema nervoso. La dose di lidocaina deve essere aggiustata e il monitoraggio clinico deve essere rafforzato quando le due vengono utilizzate insieme. 14. Quando usato con caffeina, questo prodotto può ritardare il metabolismo della caffeina, aumentarne l'effetto e incline a reazioni tossiche. I pazienti con ulcera gastrica non devono usare caffeina, ma devono anche evitare caffeina e bevande caffeinate quando assumono questo prodotto. 15. Se combinato con antiacidi (come idrossido di alluminio e ossido di magnesio), questo prodotto può alleviare il dolore dell'ulcera duodenale, ma l'assorbimento di cimetidina può essere ridotto, quindi la combinazione dei due è generalmente sconsigliata. Se devono essere usati insieme, devono essere assunti ad almeno 1 ora di distanza. 16. Se associato a metoclopramide, la concentrazione nel sangue di questo prodotto può essere ridotta. Se i due devono essere usati insieme, deve essere appropriato aumentare la dose di questo prodotto. 17. Poiché la sucralina viene idrolizzata dall'acido gastrico per funzionare, e questo prodotto inibisce la secrezione di acido gastrico, l'efficacia della sucralina può essere ridotta se usata insieme. 18. Questo prodotto aumenta il valore del pH del succo gastrico e, se combinato con la tetraciclina, può ridurre la velocità di dissoluzione della tetraciclina, ridurre l'assorbimento e indebolire l'effetto; tuttavia, l'inibizione degli enzimi epatici di questo prodotto può aumentare la concentrazione nel sangue della tetraciclina. 19. Quando usato in associazione con ketoconazolo, interferisce con l'assorbimento del ketoconazolo e riduce la sua attività antifungina, ma le modifiche di cui sopra possono essere evitate prendendo insieme alcune bevande acide. 20. Questo prodotto può causare sintomi psicotici quando usato in associazione con captopril. 21. Poiché ha un effetto di blocco neuromuscolare simile ai farmaci aminoglicosidici, può causare depressione respiratoria o arresto respiratorio quando combinato con antibiotici aminoglicosidici. 22. Questo prodotto deve essere evitato in combinazione con farmaci anticolinergici centrali per evitare di aggravare le reazioni neurotossiche centrali. 23. Se usato in associazione con camustina, può aumentare la mielotossicità. 24. Reazioni avverse quali depressione respiratoria, confusione mentale e disorientamento sono state riportate in pazienti con insufficienza renale cronica quando questo prodotto è usato in associazione con oppioidi.
1. Farmacologia: Agisce principalmente sul recettore H2 sulle cellule parietali e svolge un ruolo competitivo nell'inibizione dell'istamina. Può inibire la secrezione di acido gastrico basico. Può anche inibire la secrezione di acido gastrico stimolata da cibo, istamina, pentaglacina, caffeina e insulina. Tossicità: Tossicità acuta, la LD50 orale dei topi è da 3190 a 3280 mg/Kg e la LD50 orale dei ratti è da 5840 a 7500 mg/Kg. I test di tossicità subacuta e cronica nei ratti e nei cani hanno dimostrato lievi effetti antiandrogeni e ridotto il peso della prostata e della vescicola seminale. C'era secrezione di latte, ma è scomparsa quando il farmaco è stato interrotto. Nessun effetto mutageno, cancerogeno e teratogeno. Né dipendenza né resistenza ai farmaci.
Conservazione tenerlo sigillato.
Specifica 0,2 g
Specifiche di imballaggio 100 pezzi/scatola.
[Periodo di validità] 36 mesi

FAQ
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2. come possiamo garantire la qualità?
Sempre un campione di pre-produzione prima della produzione in serie;
Ispezione sempre finale prima della spedizione;

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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd è un 'impresa completa che integra la R & S, la produzione e la costruzione di attrezzature per la produzione farmaceutica, lo sviluppo e il trasferimento di biotecnologie, la produzione e la vendita cooperativa di farmaci e vaccini. L'apparecchiatura di produzione farmaceutica autogestita con il marchio FUL è stata messa in funzione in molte aziende farmaceutiche ben note come Sinopharms, CSPC e collabora anche con molte aziende farmaceutiche ben note nella produzione e nella vendita, compresi gli intermedi farmaceutici, le API e le preparazioni di farmaci finiti.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd si irradia a tutti i livelli, compresa la cooperazione diretta con i dipartimenti governativi e i rappresentanti dell'industria, nonché la creazione di relazioni di cooperazione con l'industria al dettaglio. Forniamo farmaci di alta qualità, sicuri ed efficaci e attrezzature mediche a governi, ospedali, cliniche e farmacie autorizzate in diversi paesi con servizi tempestivi ed efficaci a prezzi ragionevoli.

Attualmente Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ha l'autorizzazione di SINOPHARM per vendere i suoi intermedi e API, e ha le autorizzazioni di CSPC & HUABEI PHARM vendere i suoi preparati di droga finiti; poi FUL è l'unica produzione in Cina che può fornire il servizio completo dalle linee di prodotti farmaceutici, intermedi e API a preparazioni di farmaci finiti e vaccini stanno cercando i enterprices farmaceutici professionali per lavorare insieme per ulteriori cooperazioni.


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