Produtos farmacêuticos intermédios de boa qualidade Avobenzone CAS 70356 -09-1

Nome do produto: Avobenzone
Sinónimos: AVOBENZONE; EUSENOLEX(R) 9020; 4-teRT-butil-4'-metoxi-dibenzoilmetano; 4-T-BUTILO-4'-METOXI-DIBENZOYLMETHANE; 1-(4-(1,1-Dimetetiletil)fenil)fenil-(4-DIMETILISOPROPANOL)-1789-FENIL-1,3-FENIL-FENIL-FENIL-3-FENIL-FENIL-1,3-FENIL-FENIL-FENIL-3-FENIL-FENIL-FENIL-FENIL-FENIL-FENIL-3-3-3-FENIL-FENIL-3-3-FENIL-FENIL-FENIL-FENIL-FENIL-3-1,3-
CAS: 70356-09-1
MF: C20H22O3
MW: 310.39
EINECS: 274-581-6
Ponto de fusão: 81-84 ° C
Ponto de ebulição: 463.6 ± 35.0 ° C
Temperatura de armazenamento: Atmosfera inerte, temperatura ambiente

Descrição:

Avobenzone é um filtro UVA. É usado em loções de protetor solar e formulações cosméticas. Tem uma absorção máxima a cerca de 340-350 nm, diminuindo sob irradiação UV, resultando na perda do efeito de protecção UVA. Sua fotoestabilidade é muito sensível, pois é estável em solvente proto polar e fotolabile em solventes não polares.

Utilização:

A Avobenzone proporciona uma forte absorção através de uma grande parte do espectro UVA, incluindo a maioria da faixa UVA I com absorção de pico a 360 nm. A fotoestabilidade refere-se à capacidade de uma molécula permanecer intacta com a irradiação. É potencialmente um problema com todos os filtros UV, mas particularmente com o uso de avobenzone. Este efeito pode degradar outros protectores solares numa formulação que inclui metoxicinamato octilo. Octocrylene e alguns dos sunscreens mais novos including o avobenzone estabilizado de BEMT. Podem também ser utilizados filtros não UV, como o naftalato de dietilhexilo 2,6. Estas moléculas funcionam como quenchers de terno-tripleto. A formulação global com avobenzone é, portanto, particularmente crítica.

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Fiona Wei