1-Tetralone Propriedades químicas |
Ponto de fusão | 2-7 °C(aceso.) |
O ponto de ebulição | 113-116 °C6 mm Hg(aceso.) |
Densidade | 1.099 g/mL a 25 °C(aceso.) |
Índice de refracção | N20/D 1.568(aceso.) |
Fp | >230 °F |
A temperatura de armazenamento. | 2-8°C |
Forma | O líquido |
Color | Brown |
Solubilidade em água | Insolúvel |
Os fios BRN | 607374 |
InChIKey | XHLHPRDBBAGVEG-UHFFFAOYSA-N |
CAS de referência do banco de dados | 529-34-0(CAS de referência do banco de dados) |
O NIST referência química | 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihidro-(529-34-0) |
Substância EPA do Sistema de Registro | 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-one (529-34-0) |
Informações de segurança |
Códigos de perigo | Xn |
Declarações de risco | 22-20/22-20/21/22 |
Declarações de segurança | 23-24/25-36 |
WGK Alemanha | 3 |
RTECS | QK4375000 |
TSCA | Sim |
Código SH | 29143900 |
Substâncias perigosas os dados | 529-34-0(Substâncias Perigosas Dados) |
Toxicidade | Dl50 por via oral em coelho: 810 mg/kg de LD50 > Coelho 2200 mg/kg |
1 - O uso de Tetralone e síntese |
Usa | Α-Tetralone (Fenilbutirato USP relacionados composto B) é um reagente utilizado na síntese de aminoácidos pyrazolopyridines com anti-NF-κB e pro-apopitótica potencial. |
Propriedades químicas | Âmbar claro ao castanho líquido oleoso |
Referência de síntese(s) | Tetrahedron Cartas, 32, p. 4291, 1991 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)92151-8 |
Métodos de purificação | Verificar a ir primeiro. Purificar α-tetralone dissolvendo 20mL em Et2O (200mL), lavagem com H2O (100mL), 5% de solução aquosa de NaOH (100mL), H2O (100mL), 3% AcOH aquosa (100mL), 5% de NaHCO3 (100mL) então H2O (100mL) e seque a camada etéreo sobre MgSO4. Filtro, evaporar e fractionate o resíduo através de um 6 na coluna de Vigreux (p 11) sob pressão reduzida para dar um gás incolor óleo (~17g) com b 90-91o/0.50.7mm. [Snyder & Werber Org Sintetizador Coll Vol III 798 1955.] também foi fracionado através de um 0.5Meter coluna recheada com uma camisa de aquecimento sob refluxo usando uma parcial a cabeça. Tem max 247.5 e 290nm . O phenylhydrazone tem m 83o. O 2,4,6-trinitrophenylhydrazone tem m 247.5-248ó (EtOH). [Olson & Bader Org Sintetizador Coll Vol IV 898 1963, Beilstein 7 H 370, 7 III 1416, 7 IV 1015.] |