Tacrolimus
CAS: 104987-11-3
Tacrolimus
MF: C44H69NO12
Tacrolimus
MW: 804,02
Tacrolimus
Produktkategorien:Arzneimittel;Chiral Reagenzien;Fujimycin, Prograf;Antibiotikum
Tacrolimus
Chemische Eigenschaften: Weiß Kristalliner Feststoff
Tacrolimus
-Assay: 99 %
Tacrolimus
Anwendung: Ein Immunsuppressivum, das die T -Zellproliferation in vitro blockiert, indem es die Bildung mehrerer Lymphokine, insbesondere IL-2, hemmt. Es wurde gezeigt, dass es die Aktivität des FK-506 Bindungsproteins hemmt und damit seine Auswirkungen auf die Freisetzung des sarkoplasmatischen Retikulums Ca+2 umkehrt.
Verpackung: 2g/Folienbeutel
"Tacrolimus" ist ein Deskriptor im kontrollierten Wortschatz Thesaurus, Mesh (Medical Subject Headings) der National Library of Medicine. Die Deskriptoren sind hierarchisch angeordnet, was eine Suche auf verschiedenen Spezifitätsebenen ermöglicht.EIN aus der Kulturbrühe eines Streptomyces tsukubaensis isoliertes Makrolid , das in vivo eine starke immunsuppressive Aktivität aufweist und die Aktivierung von T-Lymphozyten als Reaktion auf antigene oder mitogene Stimulation in vitro verhindert.
Tacrolimus (auch FK-506 oder Fujimycin) ist ein immunsuppressives Medikament , dessen Hauptverwendung nach Organtransplantation ist, um die Aktivität des Immunsystems des Patienten und damit das Risiko einer Organabstoßung zu verringern. Es wird auch in einer topischen Vorbereitung in der Behandlung von schwerer atopischer Dermatitis, schwere refraktäre Uveitis nach Knochenmarkstransplantationen und der Hautzustand Vitiligo verwendet.
Tacrolimus ist chemisch als Makrolid bekannt. Es reduziert die Aktivität der Peptidyl-Prolyl -Isomerase , indem es an das Immunophilin FKBP-12 (FK506 bindendes Protein) bindet und einen neuen Komplex bildet. Dieser FKBP12-FK506 Komplex interagiert mit Calcineurin und hemmt diese und hemmt so sowohl die T-Lymphozytensignaltransduktion als auch die IL-2 -Transkription.
Tacrolimus COA :
Tests | Spezifikationen | Ergebnisse |
Beschreibung | Ein weißes oder cremeweißes kristallines Pulver | Konform |
Identifikation | 1. IR (USP <197K>) | Konform |
2. HPLC-Retentionszeiten | Konform | |
Wasser
(USP <921> Methode I) |
1,6 ~ 3,0 % | 2,1 % |
Rückstände bei der Zündung
(USP <281>) |
£ 0,2 % | 0,08 % |
Schwermetalle
(USP <231> II) |
£ 20 ppm | < 20 ppm |
Verwandte Substanzen (HPLC-Methode) | Ascomycin £ 0,8 % | 0,064 % |
Lösungsmittelrückstände
(Interne Methode) |
ACE £ 2000 ppm | Nicht erkannt |
Assay (wasserlos) | 98,0 % ~ 102,0 % | 100,0 % |
Fazit: Entspricht dem haushohen Standard |