Un anestésico local de amida, tiene propiedades antiinflamatorias in vitro e in vivo, posiblemente debido a una atenuación de citocinas pro-inflamatorias, molécula de adhesión intracelular-1 (ICAM-1) y reducción de la afluencia de neutrófilos.objetivo: es un anestésico local común y el antiarrítmico drug.it se utiliza tópicamente para aliviar la picazón, ardor y dolor de las inflamaciones de la piel, inyectado como anestésico dental o como anestésico local para cirugía menor. El primer anestésico local tipo amino-amino, fue sintetizado por primera vez bajo el nombre de xylocaine por el químico sueco Nils Lofgren en 1943. Su colega Bengt Lundqvist realizó los primeros experimentos de anestesia por inyección sobre sí mismo.es aproximadamente 95% metabolizado (dealkilado) en el hígado por CYP3A4 a los metabolitos farmacológicamente activos monoetilglicinexilidide (MEGX) y luego a la glicina xilidide inactiva. MEGX tiene una vida media más larga que ella, pero también es un bloqueador de canal de sodio menos potente. La semivida de eliminación de la misma es de aproximadamente 90-120 minutos en la mayoría de los pacientes. Esto puede prolongarse en pacientes con insuficiencia hepática (promedio de 343 minutos) o insuficiencia cardíaca congestiva (promedio de 136 minutos). |
Densidad | 1,0±0,1 g/cm3 |
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Punto de ebullición | 372,7±52,0 °C a 760 mmHg |
Punto de fusión | 66-69°C. |
Fórmula molecular | C14H22N2O |
Peso molecular | 234,337 |
Punto de inflamación | 179,2±30,7 °C |
Masa exacta | 234,173218 |
SAL | 32,34000 |
Registro | 3,63 |
Presión de vapor | 0,0±0,9 mmHg a 25°C. |
Índice de refracción | 1,512 |
Condición de almacenamiento | Almacenar en RT |
Estabilidad | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
Solubilidad del agua | prácticamente insoluble |
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