| Controindicazioni |
1. I pazienti con una quantità significativamente inferiore di globuli bianchi e piastrine devono essere disabilitati.
2. I pazienti con disfunzione cardiaca, epatica e renale devono essere disabilitati. 3. Le donne in gravidanza e le donne in allattamento devono essere disabilitate. 4. I pazienti allergici a questo farmaco devono essere disabilitati. |
| Usi | Viene utilizzato come farmaco antitumorale principalmente per il trattamento del tumore polmonare a piccole cellule, del cancro testicolare, del linfoma maligno e della leucemia acuta. Ha anche una certa efficacia nel trattamento di neuroblastoma, rabdomiosarcoma, cancro ovarico, cancro polmonare non a piccole cellule, cancro allo stomaco e cancro al seno. |
| Utilizzo e dosaggio |
1. Orale: Somministrazione singola; giornaliera: 60~100mg /m2; applicare continuamente per 10 giorni e ripetere ogni 3-4 settimane. Per la chemioterapia di associazione, applicare 50 mg/m2 al giorno e continuare ad assumere 3 o 5 giorni.
Infusione endovenosa: Usare sodio cloruro per iniezione diluire questo prodotto della quantità necessaria (questo farmaco è instabile in iniezione di glucosio al 5% e può formare un precipitato fine). La concentrazione non deve essere superiore a 0.25 mg/ml con un tempo di infusione endovenosa non inferiore a 30 minuti. Tumori solidi: 60~100mg/m2 al giorno; continuare per 3 - 5 giorni con la ripetizione del farmaco ogni 3 - 4 settimane. Leucemia: 60~100mg/m2 al giorno; applicare per 5 giorni consecutivi; ripetere il farmaco a un certo intervallo in base alle condizioni del sangue. Dose pediatrica comune: Per infusione endovenosa, somministrare in base al volume/superficie 100~150 mg/m2 per un periodo continuo di 3-4 giorni. |
| Precauzioni |
1. Questo prodotto non è adatto per l'iniezione endovenosa e la velocità di infusione endovenosa non deve essere troppo rapida e deve durare almeno mezz'ora, altrimenti può facilmente portare a ipotensione, spasmo laringeo e altre reazioni allergiche.
2. Non scegliere per la somministrazione torace, addome e iniezione intratecale. Durante il periodo di trattamento, i pazienti devono essere sottoposti a regolari indagini sulle condizioni del sangue periferico, nonché sulla funzionalità epatica e renale. 4. Questo prodotto deve essere somministrato immediatamente dopo la diluizione. Se si verifica un precipitato, è necessario vietarlo rigorosamente. 5. Questo prodotto può causare tossicità riproduttiva e teratogenicità agli animali e può essere escreto attraverso il latte materno. FDA ha fornito la sicurezza di gravidanza di questo farmaco che è classificato come classe D. Queste informazioni sono redatte da Xiongfeng dai di Chemicalbook. |
| Interazioni farmacologiche |
1. Poiché questo prodotto ha un significativo effetto di soppressione del midollo osseo e deve essere preso cura di quando è usato in combinazione con altri farmaci antitumorali.
2. Questo prodotto può inibire il meccanismo di difesa immunitaria del corpo, in modo che la vaccinazione non è in grado di stimolare il corpo a produrre anticorpi. Entro 3 mesi dalla fine della chemioterapia, non è raccomandato l'applicazione del virus del vaccino. Questo prodotto ha un'elevata velocità di legame alla proteina plasmatica e pertanto, il farmaco legato alla proteina plasmatica può influenzare l'escrezione di questo prodotto. |
| Descrizione | L'etoposide è un alcaloide vegetale e un inibitore della topoisomerasi II (IC50 = 60.3 μm). Inibisce la proliferazione di una varietà di cellule di adenocarcinoma (IC50 = 0.005-12,200 μm) e cellule endoteliali della vena ombelicale umana (HUVEC) (IC50 = 0.249 μm). Riduce la crescita tumorale in un modello di xenoinnesto di topo di carcinoma embrionale umano ma quando somministrato ad una dose di 25 mg/kg, un effetto che è aumentato dalla somministrazione concomitante della ciclosporina A immunosoppressore (n. articolo 12088). L'etoposide inibisce anche il coattivatore 3 del recettore nucleare (IC50 = 2.48 μm). Formulazioni contenenti etoposide sono state utilizzate nella terapia di associazione nel trattamento del cancro. |