Isomerismo | Una molecola chirale esistente nelle forme R e S. |
Formula chimica | C16H13F2N3O |
SORRISI canonici | C1=CC=C(C(=C1)C(CNC=NC=N2)(C3=CC=C(C=C3)F)O)F |
SORRISI isomerici | Nessun dato |
Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey) | JWUCHKBSVLQCO-UHFFFAOYSA-N. |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C16H13F2N3O/c17-13-7-5-12(6-8-13)16(22,9-21-11-19-10-20 21)14-3-1-2-4-15(14)18/h1-8,10-11,22H,9H2 |
Tipo di pesticida | Fungicida |
Gruppo di sostanze | Triazolo |
Purezza minima del principio attivo | 920 g/kg |
Impurità rilevanti note | Dossier UE - dimetilsolfato: <0.01%; dimetilformammide:<0.1%; metanolo: <0.1% |
Origine della sostanza | Sintetico |
Modalità di azione | Azione a contatto sistemica ad ampio spettro con proprietà estirpanti e protettive. Inibitore della biosintesi dello sterolo. |
RN. CAS | 76674-21-0 |
Numero CE | - |
Numero CIPAC | 436 |
Codice chimico EPA USA | 128940 |
CID di PubChem | 91727 |
Massa molecolare (g mol -1 ) | 301.29 |
PIN (nome di identificazione preferito) | - |
Nome IUPAC | (RS)-2,4'-difluoro-α-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)benzidrilalcol |
Nome CAS | α-(2-fluorofenil)-α-(4-fluorofenil)-1H -1,2,4-triazolo-1-etanolo |
Altre informazioni sullo stato | Un inquinante marino |
Isomerismo | Una molecola chirale. Il materiale tecnico è una miscela equimolare isomerica delle forme R- e S. |
Formula chimica | C15H17ClN4 |
SORRISI canonici | CCCCC(CNC=NC=N1)(C N. N)C2=CC=C(C=C2)CL |
SORRISI isomerici | Nessun dato |
Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey) | HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N. |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C15H17ClN4/c1-2-3-8-15(9-17,10-20-12-18-11-19-20)13-4-6-14(16)7-5-13/h4-7,11-12H,2-3,8,10H2,1H3 |
Tipo di pesticida | Fungicida |
Gruppo di sostanze | Triazolo |
Purezza minima del principio attivo | 925 g/kg di miscela racemica 1:1 |
Impurità rilevanti note | Fascicolo UE - 1-metil-2-pirrolidinone <1 g/kg |
Origine della sostanza | Sintetico |
Modalità di azione | Ampio spettro, sistemico con azione protettiva, sradicativa e curativa. Interrompe la funzione della membrana inibendo la biosintesi dello sterolo. |
RN. CAS | 88671-89-0 |
Numero CE | 410-400-0 |
Numero CIPAC | 442 |
Codice chimico EPA USA | 128857 |
CID di PubChem | 6336 |
Massa molecolare (g mol -1 ) | 288.78 |
PIN (nome di identificazione preferito) | - |
Nome IUPAC | ( RS )-2-(4-clorofenil)-2-(1H -1,2,4-triazol-1-ilmetil)esanenitrile |
Nome CAS | α-butil-α-(4-clorofenil)-1H -1,2,4-triazolo-1-propanonitrile |