Icaritin de alta calidad CAS 118525-40-9

La icaritin (Anhydricaritin) es un componente del flavonoide Epimedium aislado de Herba Epimedii; mejora la diferenciación osteoblástica de las células madre mesenquimales (MSCS) mientras inhibe la diferenciación adipogénica de los MSCS mediante la inhibición de la vía PPAR-g. IC50   valor:objetivo:   In vitro: Icaritin no pudo promover la proliferación, migración y formación de estructuras similares a tubos por las células endoteliales de la vena umbilical humana (HUVECs) in vitro [1]. La ilocitin inhibía potentemente la proliferación de K562 células (IC50 eran 8 μm) y las células primarias de la LMC (IC50 eran 13,4 μm para la LMC-CP y 18 μm para la LMC-BC), indujo apoptosis de las células de la LMC y promovió la diferenciación eritroide de K562 células de manera dependiente del tiempo. Además, Icaritin fue capaz de suprimir el crecimiento de células primarias de leucemia CD34+ (LMC) y células resistentes a Imatinib, e inducir apoptosis [2]. La icaritin inhibía fuertemente el crecimiento de células de cáncer de mama MDA-MB-453 y MCF7. A concentraciones de 2-3 μm, la icaritin indujo un paro del ciclo celular en la fase G(2)/M acompañado de una regulación descendente de los niveles de expresión de las proteínas reguladoras G(2)/M como la ciclinB, cdc2 y cdc25C. Sin embargo, la Icaritin a concentraciones de 4-5 μm induce la muerte de células apoptóticas caracterizada por la acumulación de células positivas a iodida de la anexina V y propidio, la división de poli-polimerasa de ADP-ribosa (PARP) y la regulación descendente de la expresión Bcl-2 [3].in vivo: En el modelo de leucemia de ratón, Icaritin podría prolongar la vida útil de ratones NOD-SCID nude inoculados con K562 células tan eficaces como el imatinib sin supresión de la médula ósea. La icaritin podría regular la expresión de fosfo-JNK o fosfo-C-Jun y disminuir la expresión de fosfo-ERK, fosfo-P-38, Jak-2, fosfo-Stat3 y fosfo-Akt con dosis o tiempo