API 99% Pharma Intermediate Paroxetina HCl/Escitalopram ossalato in polvere ad elevata purezza CAS 219861-08-2

Model No.
219861-08-2
alias
Cipralex
aspetto
polvere bianca
saggio
99%
pacchetto
1-2 kg / sacchetto in alluminio, 25 kg / fusto, secondo necessità
produttore
produttore
tipo
intermedi farmaceutici
mf
C22h23fn2o5
utilizzo
materia prima farmaceutica
parole chiave
escitalopram ossalato
numero cas
219861-08-2
Pacchetto di Trasporto
1-2 kg / sacchetto in alluminio, 25 kg / fusto, secondo necessità
Specifiche
99%
Marchio
XRD
Origine
China
Codice SA
3002200000
Capacità di Produzione
20mt/Year
Prezzo di riferimento
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Descrizione del Prodotto

API 99% Pharma Intermediate Paroxetina HCl/Escitalopram ossalato in polvere ad elevata purezza CAS 219861-08-2

Dettagli rapidi  

Peouct: Ossalato di Escitalopram
Altro Nome: (S)-CITALOPRAM; Cipralex; S-(+)-CITAPROLAM OSSALATO
Costituenti chimici: S-(+)-1-3-(dimetil-ammino)propil-1-(p-fluorofenil)-5-ftalancarbonitrileossalato ossalato
Numero CAS: 219861-08-2
Formula molecolare: C22H23FN205
Peso molecolare: 414.43
Standard: Standard aziendale
Naturale / sintetico: Sintetico
Livello: Grado medico
Contenuto: 99%
Aspetto: Polvere bianca
Confezione: 25 KG / fusto di cartone divisibile
Categoria: Materie prime farmaceutiche
Settore: Medicina
Aree: Anti-depressione, medicina maniacale
Prodotto inferiore: Compresse di escitalopram

Utilizzo:  

Il citalopram è l'isomero attivo del citalopram (S-citalopram), che ha un'inibizione altamente selettiva del riassorbimento della 5-idrossitriptamina (5-HT). Norepinefrina e dopamina il riassorbimento ha scarso effetto. Bloccando il riassorbimento 5-HT e aumentando la concentrazione di 5-HT nel cleft sinaptico, con conseguente effetto antidepressivo. Principalmente per il trattamento della depressione maggiore.

 

Escitalopram ossalato COA:
 

Articolo Requisiti   Risultati del test
Aspetto           Polvere da bianca a leggermente gialla   Polvere bianca
Identificazioni A: IR:   Conforme    Allo spettro    Dell'  Ossalato di Escitalopram  RS Conforme    Allo spettro    Di Escitalopram
  Ossalato  RS
  B:     Tempo di ritenzione  Del        Picco principale    Del campione       Il tempo di ritenzione  Del        Picco principale  Di  
la soluzione  Corrisponde    A quella      Della  Soluzione standard,     La soluzione campione  Corrisponde    A quella    Di  
Come  Ottenuto  Saggio   Soluzione standard  , come  Ottenuto  Saggio
Acqua ≤1.0% 0.50%
Residui  All'  Accensione ≤0.10% 0.04%
  Purezza enantiomerica ≤3.0% 0.30%
  Impurità organiche 5-dimetilamminobutirril  Citalopram    :   ≤0.20% Non rilevato  
      Composto a correlato al citalopram  :   ≤0.10% Non rilevato
      Composto B correlato al citalopram  : ≤0.10% Non rilevato
      Composto C correlato al citalopram  : ≤0.10% 0.05%
      Composto D correlato al citalopram  : ≤0.10% Non rilevato
      Composto correlato al citalopram  E: ≤0.10% 0.03%
      Impurità aspecifico individuale:   ≤0.10% RRT=1.09: 0.07%;   RRT=1.17: 0.01%;  
RRT=1.22: 0.02%  
    Impurità totali:   ≤0.50% 0.18%
  Solventi residui Acetone:   ≤0.50% Non rilevato
  Toluene  :   ≤0.089% Non rilevato
  Etanolo:   ≤0.5% 0.02%
    Acido acetico  ≤0.5% Non rilevato
  Trietilammina:   ≤0.10% Non rilevato
  Isopropanolo:   ≤0.5% Non rilevato
  Diclorometano  ≤0.06 Non rilevato
  2-metilteraidrofurano:   ≤0.0002% Non rilevato
  Benzene  : ≤0.0002% Non rilevato
  Metalli pesanti ≤0.002% conforme
Saggio 98.0~102.0% (calcolato  Su  Base anidra  ) 100.30%

 

High Purity API 99% Pharma Intermediate Paroxetine HCl/Escitalopram Oxalate Powder CAS 219861-08-2



Imballaggio:

High Purity API 99% Pharma Intermediate Paroxetine HCl/Escitalopram Oxalate Powder CAS 219861-08-2

High Purity API 99% Pharma Intermediate Paroxetine HCl/Escitalopram Oxalate Powder CAS 219861-08-2
High Purity API 99% Pharma Intermediate Paroxetine HCl/Escitalopram Oxalate Powder CAS 219861-08-2


Vantaggi:

 

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High Purity API 99% Pharma Intermediate Paroxetine HCl/Escitalopram Oxalate Powder CAS 219861-08-2






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