Fornitura in fabbrica Paroxetina al 99% n. CAS 61869-08-7

Model No.
TGYBIO20230625
conservazione
luogo fresco e asciutto
durata a magazzino
2 anni
n. cas
61869-08-7
tempo di spedizione
entro 3-7 giorni lavorativi
aspetto
polvere fine bianca
nome del prodotto
paroxetina
grado
grado farmaceutico
specifica
99%
Pacchetto di Trasporto
Foil Bag, Box, Drum
Specifiche
99% min
Marchio
TGY
Origine
China
Codice SA
29242990
Capacità di Produzione
1000kg/Month
Prezzo di riferimento
$ 270.00 - 360.00
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Descrizione del Prodotto


Factory Supply 99% Paroxetine CAS No 61869-08-7
                                  Factory Supply 99% Paroxetine CAS No 61869-08-7


 

Nome prodotto Paroxetina  
MF C19H20FNO3
MW 329.37
N. CAS 61869-08-7

PAROMOMYCINSULFATE ; (3s,4r)-oride ; (3s-trans)-id ; 3-((1,3-benzodiossol-5-ilossi)metil)-4-(4-fluorofenil- 1,3 4-4-4-piperidin-1,3 4-4-4 1,3-4-4-piperofenil-4-4-4-4-piperofenil-4-4-4-4-4-4-4-piperofenil-4-4-4-4-4-piperofenil-4-4-4-4-4-piperofenil-4-4-4-4-4-4-piperofenil-4-4-4-piperossinil-4-4-4-4-4-4-4-4-piperossinil-4-4-piperossinil-4-4-4-4-piperossinil-4-4-4-4-4-4-piper

La paroxetina cloridrato (paroxetina, paxil), nome scientifico del floperidolo, è un composto fenil piperidinico, sviluppato dalla società GlaxoSmithKline, lanciato nel 1991. Ha un effetto di blocco della ricaptazione -HT altamente selettivo, e la sua intensità antidepressiva è simile agli antidepressivi triciclici (TCA), ma gli effetti collaterali sono significativamente più piccoli degli antidepressivi triciclici (TCA), che appartiene alla terza generazione di farmaci antidepressivi.



Factory Supply 99% Paroxetine CAS No 61869-08-7 La paroxetina, (-) -trans-4 -(4-fluorofenil)-3-[[3,4-(metodiossi) fenossi] metil] -piperidina, che è un inibitore selettivo della ricaptazione 5-HT, non ha alcun effetto significativo su altri trasmettitori quando comunemente somministrati. Aumenta la concentrazione di -HT nel gap sinaptico impedendo il riassorbimento di 5-HT, con conseguente effetto antidepressivo. Paroxetina agisce inibendo la ricaptazione del 5-TH del neurogeno cerebrale ed è più selettiva di fluoxetina, sertralina o clomipramina. L'affinità con i recettori colinergici, istaminici o adrenoergici è bassa e le reazioni avverse anticoliniche e cardiovascolari sono inferiori agli antidepressivi triciclici.


 

 

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