Xangai Eugene Bio Tech Co.,Ltd(Eugene) foi criada em 2007, que é uma subsidiária da CIRC (China isótopo&Ionizantes Corporation, código de estoque:01763.hk, dedicado à investigação e produção de ouro coloidal, CLIA, ELISA, RIA e outros métodos de detecção rápida. Nossa sede é Pequim Norte Instituto de Tecnologia biológica (BNIBT), foi constituída em Julho de01,1985, que tem envolvido na investigação, produção e venda de kits de diagnóstico in vitro. É um dos maiores e mais rapidamente os institutos de campo na China.
EUGENE série de ouro coloidal humana produtos de detecção rápida de cobrir as doenças infecciosas como hepatite, gastrointestinal, infecções respiratórias, doenças tropicais, doenças de transmissão sexual, fertilidade de hormonas e de natal - saúde, a rápida detecção de marcadores tumorais, marcadores de doença cardiovascular, drogas e álcool, e assim por diante.
Eugene produtos são amplamente utilizados no mercado nacional e estrangeiro hospitais, clínicas, centros de exame físico, sistemas de controle e prevenção de doenças, estações de prevenção de epidemias, estações de sangue, família, laboratórios, instituições de investigação, segurança pública e sistema de tráfego... temos exportado para mais de 50 países no mundo, venceu o louvor consistente da maioria dos usuários com excelente desempenho e excelente serviço.
Nós Eugene principalmente a contribuição para a saúde humana.Tal como tínhamos apoiado a epidemia de dengue do Bangladesh em 2023.
Nossos Cox-19 teste tinha sido registadas em Itália,Indonésia,e exportadas para muitos países do mercado global, e receber a boa reputação e bom feedback por todos os nossos clientes.
Um ensaio imunocromatográfico fluxo lateral para a detecção qualitativa de anticorpos para Helicobacter pylori (H. Pylori Ab) no sangue total humano, soro ou plasma.
O EUGENE® H. pylori Ab teste rápido é um ensaio immumochromatographic fluxo lateral que utiliza antígenos recombinantes para detecção de anticorpos (IgG, IgM e IgA) para o H. pylori no sangue total humano, soro ou plasma. Ele se destina a ser utilizada como um teste de triagem e como um auxílio no diagnóstico da infecção pelo Helicobacter pylori (H. Pylori). O teste é recomendado apenas para uso profissional. Todos os resultados devem ser interpretados em conjunto com outros dados clínicos disponíveis para o médico.
O EUGENE® H. pylori Ab teste rápido é um ensaio imunocromatográfico fluxo lateral usando antígenos recombinantes para detecção de anticorpos (IgG, IgM e IgA) para o H. pylori no soro ou plasma humanos. A faixa de membrana da cassete de teste consiste em: 1) Uma almofada conjugada (amostra pad); 2) uma faixa de membrana nitrato de amónio contendo uma linha de controle (C) e uma linha de teste (T). Ambas as linhas não são visíveis antes de realizar o ensaio; quando um modelo é adicionado no poço de amostra (s), ele irá migrar pela ação capilar em toda a faixa de membrana. Se o aumento do nível de anticorpos (IgG, IgM e IgA) para o H. pylori está presente no modelo, dentro da janela de teste, uma cor-de-rosa, conjugada com a linha de teste formado de imunocomplexos (T) aparecerá e indica um resultado positivo. Se a linha de teste (T) não aparecer, isso indica um resultado negativo. O teste contém uma linha de controle interno (C) que deve aparecer como uma linha vermelha independentemente do desenvolvimento de cor na linha de teste (T). Caso contrário, o resultado do teste é inválido e o ensaio deve ser repetido com outro dispositivo de teste.
Interpretação dos resultados
Negativos: Somente a linha de comando vermelho (C) aparece. Isso indica que nenhum anticorpos detectáveis para o H. pylori estão presentes no modelo. O resultado é negativo.
Positivo: duas linhas vermelhas aparecem, a linha de controle (C) e a linha de teste (T). Isso indica que os anticorpos do H. pylori na amostra estão acima do nível normal. O resultado é positivo.
A intensidade da linha de teste ("T") pode ser inferior à da linha de comando ("C"); isso significa ainda resultado positivo.
As amostras com resultados positivos devem ser confirmados com o método de ensaio alternativos(s) e os achados clínicos antes de uma determinação positiva.
Inválido: Se nenhuma linha vermelha aparece na posição da linha de comando (C), o resultado do teste é válido independentemente da cor na linha de teste (T). Reveja o procedimento e repita o teste com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, entre em contato com o seu distribuidor local.