Di-terc-butil e de um reagente é amplamente utilizado na síntese orgânica. Este éster de carbonato reage com aminas dar N-terc-butoxycarbonyl ou chamados derivados de BOC. Estes instrumentos derivados não se comportam como aminas, que permite certas transformações posteriores para ocorrer que teria de outra forma afetou o grupo funcional amina. A BOC pode posteriormente ser removido do uso de aminas ácidos. Assim, BOC serve como um grupo de protecção, por exemplo na síntese de peptídeo de fase sólida. É unreactive à maioria das bases e nucleophiles, permitindo uma cloreto Fluorenylmethyloxycarbonyl ortogonais (FMOC-Cl).
Denominação química |
Terc-anidrido butoxycarbonyl |
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Sinónimos |
DBDC; DIBOC,; Dibutyldicarbonate BOC; Ácido Pyrocarbonic di-terc-butil Ester; di-terc-butil Pyrocarbonate; Expandir |
CAS n° |
24424-99-5 |
Fórmula molecular |
C10H18O5 |
Peso molecular |
218.24700 |
A PSA |
61.83000 |
LogP |
2.87320 |
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