Verfahren zur Synthese von Cefaclor unter Verwendung von 7-Amino-3-chlorierter Cefacoalkansäure und Phenylglycin deng-Salz (Ethylnatriumsalz) als Ausgangsmaterial in einem zweistufigen Verfahren, gekennzeichnet durch folgende Schritte:
1) gemischte Anhydridlösung (gemischtes Anhydrid) wurde durch Auflösen von Phenylglycin deng-Salz (Ethylnatriumsalz) und Terpenylchlorid in polarem aprotischem organischem Lösungsmittel unter Einwirkung eines Katalysators gewonnen.
2) 7-acca bildet Salz mit stickstoffhaltiger organischer Basis und löst sich in polarem aprotischem organischem Lösungsmittel auf, um eine 7-acca-Lösung zu erhalten;
3) die Acylierungskondensationsreaktion wurde zwischen 7-acca-Lösung und gemischtem Anhydrid unter dem Zustand des Katalysators durchgeführt, und die Lösung für die Hydrolyse wurde mit anorganischer Säure ergänzt, und die wässrige Lösung von Cefaclor und Säuresalz wurde durch Phasentrennung gewonnen;
4) Zugabe von DMF oder DMAC in die wässrige Lösung von Cefaclor und Säuresalz zur Herstellung von Cefaclor DMF oder DMAC Lösungsmitteln unter der Bedingung der Zugabe von Alkali;
5) Cefaclor wurde durch Umwandlung von DMF- oder DMAC-Lösungsmitteln in wässrige und wässrige homogene organische Lösungen gewonnen. Die Rendite des cefaclor DMF-Komplexes erreichte 90%, und die Gesamtausbeute erreichte über 82%.
Antibiotika. Die antibakterielle Wirkung ist stärker als Cefalexin. Es wird hauptsächlich für Harnwegsinfektionen, Infektionen der oberen Atemwege, Haut- und Weichteilinfektionen und Infektionen der ent verwendet.