FDA Cos GMP-zertifiziert Fondaparinux Natrium Rohstoffe Herz-Kreislauf

Modell Nr.
APIs
HS-Code
2934990002
Produktionskapazität
150000000 Ton
Referenzpreis
$ 4.05 - 4.50
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Produktbeschreibung

FDA COS GMP zertifiziert Fondaparinux Natrium Rohstoffe Herz-Kreislauf-CAS No,114870-03-0

Produktdetails
Produktname: Fondaparinux Natrium
Synonyme: Fondaparin Natrium;Methyl O-2-Deoxy-6-O-sulfo-2-(sulfoaMino)-α-D-glucopyranosyl-(14)-O-β- D-Glucopyranuronosyl-(14)-O-2-Deoxyd-3,6-D 14-Sulanod-2 2-14 2-Sulanod-Sulanod-α 2-α α 6
CAS: 114870-03-0
MF: C31H43N3O49S8.10Na
MW: 1728,08


Schmelzpunkt: 96-97 Grad
Siedepunkt: 329,1±15,0 Grad
Dichte: 1,137±0,06 g/cm3
Lagertemperatur: -70 Grad
Aussehen: Weißes Pulver

Beschreibung:

Das Natrium von Fondaparinux wurde erstmals in den USA zur Prophylaxe der tiefen Venenthrombose eingeführt, die nach einer größeren orthopädischen Operation zu Lungenembolien führen kann. Fondaparinux ist das erste einer neuen Klasse von Antithrombien, die sich von Heparin (LMWH) und Heparin mit niedrigem Molekulargewicht unterscheiden. Dieses vollständig synthetische Molekül ist eine Kopie der Heparin Pentasaccharid-Sequenz, das kürzeste Fragment, das in der Lage ist, die Antithrombin lllvermittelte Hemmung des Faktors Xa zu katalysieren und dadurch die Thrombin-Generation ohne Antithrombin-Wirkung zu hemmen. Die Wirkung von Fondaparinux auf die Gerinnungstests (wie aktivierte partielle Thromboplastin-Zeit und Prothrombin-Zeit) ist nicht signifikant, bindet nicht an Thrombozytopenfaktor 4 oder fördert die Heparin-induzierte Thrombozytopenie. In Phase-III-Studien reduzierte fondaparinux die Inzidenz von Thromboembolien nach orthopädischen Operationen signifikant, mit einer Gesamtrisikosenkung von 50% im Vergleich zu LMWH, Enoxaparin. Nach subkutaner Verabreichung hat das Fondaparinux eine nahezu vollständige Bioverfügbarkeit, einen schnellen Wirkbeginn, eine verlängerte Halbwertszeit (17,2 h), die eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht und wird vor der Nierenausscheidung nicht metabolisiert. Das Medikament scheint im Allgemeinen sicher zu sein, wobei hämoragische Komplikationen entweder vergleichbar oder höher sind als bei LMWH.

Verwendung:

Synthetisches Pentasaccharid, das der Antithrombin-Bindungsstelle von Heparin entspricht. Antithrombotisch.
FDA Cos GMP Certificated Fondaparinux Sodium Raw Materials Cardiovascular

FDA Cos GMP Certificated Fondaparinux Sodium Raw Materials Cardiovascular
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FDA Cos GMP Certificated Fondaparinux Sodium Raw Materials Cardiovascular Unser Unternehmen  
FDA Cos GMP Certificated Fondaparinux Sodium Raw Materials Cardiovascular

 Hebei xianri Biotechnology co., ltd vor allem auf Nahrungsergänzungsmittel Verarbeitung in China, die Bereitstellung einer breiten Palette von natürlichen Produkten mit verschiedenen Formen einschließlich Softgel, Tablette, Kapseln, Gemüse harte Kapseln, Pulver und Gummis. Unsere F & E-Abteilung mit Mehrwert OEM-und Private Label-Dienstleistungen für Sie.

Unser Unternehmen umfasst eine Fläche von 8 Hektar und wir haben über 600 Arbeiter und Mitarbeiter, wir besitzen fünf Nahrungsergänzungsmittel Verarbeitung Fabriken und zwei marine Rohstoff-Extraktionsfabriken, die das Qualitätsmanagement Zertifizierungen von GMP cGMP, HACCP, U.S.FDA, ISO9001, ISO14001, OHASAS18001 und BRC für globale Einzelhandel bestanden haben. Wir haben 18 große Weichgel Produktionslinien und mehr als 20 Stück Produktionsanlagen importiert, wie vollautomatische Tablette Kompressionsmaschinen, Hartkapselfüllmaschinen, 3D Mischer und Beschichtungsmaschinen, unsere tägliche Produktionskapazität von 20 Millionen Stück Nahrungsergänzungsmittel und mehr als 1200 Gesundheitsprodukte,  Abfüllkapazität von 150 Tausend Flaschen. Wir sind die größte Produktionsbasis von Nahrungsergänzungsmitteln in Asien.


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