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Medizinische Zwischenartikel
CAS 202338-50-9 Tenofovir Disoproxil Fumarat
Modell Nr.
TY-02AL
einecs
616-396-9
Regal
2 Jahre
Test
99 %
Aussehen
Weißes Pulver
cas-Nr.
202338-50-9
Transportpaket
25kg/Drum1g, 50g, 500g, 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
Spezifikation
25kg/drum
Warenzeichen
tongyon
Herkunft
China
Produktionskapazität
5000kg/Month
Referenzpreis
$ 9.00 - 90.00
kontaktieren Sie uns
Beschreibung
Produktbeschreibung
Produktname
Tenofovir-Disoproxilfumarat
CAS
202338-50-9
Aussehen
Weißes Pulver
Test
99 %
Lagerung
Kühlen und vor Licht schützen
Produktname: Tenofovir disoproxil fumarat
CAS: 202338-50-9
MF:C23H34N5O14P
MW: 635,51
EINECS: 687-766-5
Mol-Datei:202338-50-9.mol
Schmelzpunkt: 113-115 Grad
Lagertemperatur Kühlschrank
Pulver Formen
Farbe weiß bis beige
Beschreibung
Tenofovir Disoproxil Fumarat (Tenofovir DF) ist der erste Nucleotid-analoge Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI), der in den USA als neue orale Behandlung für HIV-Infektionen eingeführt wird. Dieser Hemmer kann in sechs Schritten von (S)-Glycidol durch sukzessive Hydrierung und intramolekulare Veresterung hergestellt werden, um das zyklische Karbonat zu geben, das mit Adenin reagiert, um das Schlüsselhydroxypropyladenin zu leisten. Letztere wird in die mit dem entsprechenden Karbonat kondensierte Phosphonsäure [(R)-PMPA] umgewandelt, um den Phosphonsäurediester zu geben. Tenofovir DF ist ein wasserlöslicher Diester, der als Prodrug wirkt, das schnell hydrolysiert wird, um das freie Tenofovir (analog zu Adenosinmonophosphat) zu bilden, das nur nach zwei intrakollulären Phosphorylierungsschritten als ein starker konkurrierendes Hemmstoff für Reverse Transkriptase wirkt. Tenofovir als Triphosphat-Form wird dann in DNS eingearbeitet und verursacht DNS-Kettenende. Tenofovir benötigt im Gegensatz zu Nukleosidanaloga keine initiale intrazelluläre Phosphorylierung, ein begrenzender Faktor in ruhenden Zellen. Tenofovir DF diffundiert aufgrund seiner Liphophilie schnell in Zellen, im Gegensatz zu Tenofovir, das einen Endozytose-Transport erfordert. Die in vitro Anti-HIV-Aktivität des oralen Prodrugs ist wesentlich größer als die von Tenofovir allein (bis zu 100-fach), was mit einer schnelleren/umfangreicheren zellulären Aufnahme zusammenhängt. AnwendungenAzyklisches Phosphonat-Nukleotid analog; Reverse Transkriptase-Hemmer. Wird als Anti-HIV-Wirkstoff verwendet. Antiviral.
Usestyrosinase-Hemmer für Hautaufhellung und Anti-Melasma verwendet
AnwendungenAzyklischer Phosphonatnukleotid-analoger und selektiver HIV-1 RT-Inhibitor
Guangzhou Tongyi Biochemistry Technology Co., Ltd ist ein Unternehmen, spezialisiert auf aktive pharmazeutische Zutat
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