API CAS 53994 -73-3 Cefaclor Ampicillin Ceflor Cefaclor

Produktname: Cefaclor
Andere Namen: Cefaclor; Cefaclor ampicillin
Chemischer Name: (6R, 7R) -7 - [(R) -2- Amino-2-phenyl acetamido] -3-Chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0 ] oct-2-en-2-carbonsäure-Monohydrat
Englische Bezeichnung: Cefaclor ( Ceclor )
CAS: 53994-73-3
Formel: C15H14ClN3O4S.H2O
Molekulargewicht: 385,82
Inhalt: ≥98,5 %
Eigenschaften: Weißes Pulver, leicht riechend, bitterer Geschmack, wasserlöslich, in Methanol löslich, Chloroform, Benzol
Anwendung: Cefaclor ist ein orales Cephalosporin-Antibiotikum der zweiten Generation, eine Vielzahl von gram-positiven Bakterien und gram-negativen Bakterien haben eine starke Rolle bei der Tötung, antibakterielle Wirkung ist stärker als Cefadroxil.

Cefaclor (cefaclor), chemischer Name (6R,7R)-7-[(R)-2-Amino-2-phenylacetamido]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-Stickstoff Heterobicylo[4,2.0]oct-2-ene-2-carboxylsäure, chemische Formel ist C15H14ClN3Olor4S, weiß bis leicht in Methylmethanol oder Methylpulver, leicht löslich in Methylgeruchoder in Methylmethanol oder in Methanol oder Methanol, leicht löslich in Methylpulver, leicht löslich in Methylgeruchoder in Methylpulver. Cefaclor ist ein β-Lactam-Antibiotikum und Cephalosporin. Es ist ein Cephalosporin der zweiten Generation. Es wird hauptsächlich bei akuter Pharyngitis, akuter Tonsillitis, Otitis media, Bronchitis, Lungenentzündung und anderen Atemwegsinfektionen verwendet, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden. , Haut- und Weichteilinfektionen und Harnwegsinfektionen.

Produktbeschreibung                                                                                      

Verfahren zur Synthese von Cefaclor unter Verwendung von 7-Amino-3-chlorierter Cefacoalkansäure und Phenylglycin deng-Salz (Ethylnatriumsalz) als Ausgangsmaterial in einem zweistufigen Verfahren, gekennzeichnet durch folgende Schritte:

1) gemischte Anhydridlösung (gemischtes Anhydrid) wurde durch Auflösen von Phenylglycin deng-Salz (Ethylnatriumsalz) und Terpenylchlorid (Trimethylacetylchlorid) in polarem aprotischem organischen Lösungsmittel unter Einwirkung des Pyridinkatalysators gewonnen.

2) 7-acca bildet Salz mit stickstoffhaltiger organischer Basis und löst sich in polarem aprotischem organischem Lösungsmittel auf, um eine 7-acca-Lösung zu erhalten;

3) die Acylierungskondensationsreaktion wurde zwischen 7-acca-Lösung und gemischtem Anhydrid unter dem Zustand des Pyridinkatalysators durchgeführt, und die Lösung für die Hydrolyse wurde mit anorganischer Säure ergänzt, und die wässrige Lösung von Cefaclor und Säuresalz wurde durch Phasentrennung gewonnen;

4) Zugabe von DMF oder DMAC in die wässrige Lösung von Cefaclor und Säuresalz zur Herstellung von Cefaclor DMF oder DMAC Lösungsmitteln unter der Bedingung der Zugabe von Alkali;

5) Cefaclor wurde durch Umwandlung von DMF- oder DMAC-Lösungsmitteln in wässrige und wässrige homogene organische Lösungen gewonnen. Die Rendite des cefaclor DMF-Komplexes erreichte 90%, und die Gesamtausbeute erreichte über 82%.



Anwendung                                                                                  

Antibiotika. Die antibakterielle Wirkung ist stärker als Cefalexin. Es wird hauptsächlich für Harnwegsinfektionen, Infektionen der oberen Atemwege, Haut- und Weichteilinfektionen und Infektionen der ent verwendet.