Ibrutinib CAS 936563-96-1 Prix Ex-Factory

N° de Modèle.
Ibrutinib
poids moléculaire
440.5
couleur
couleur blanche
cas
936563-96-1
nom
Ibrutinib
Paquet de Transport
Aluminum Foil Bag Inside, Then Waterproof Bag or
Marque Déposée
CNSZGJ
Origine
China
Code SH
4777103377
Capacité de Production
1500 Kilogram/Kilograms Per Month Reduced Glutathi
Prix de référence
$ 9.00 - 18.00
Contactez-nous

Description de Produit

description du produit
 Nom du produit Ibrutinib
L'apparence Poudre cristalline blanche
Matériel d'emballage standard Sac d'aluminium à l'intérieur, puis sac étanche ou de carton
La pureté 99 %
Le stockage   Préserver dans serré,contenants résistant à la lumière dans un endroit frais
Ibrutinib CAS 936563-96-1 Ex-Factory Price









Ibrutinib est un très sélective de la tyrosine kinase du Bruton (Btk) inhibiteur irréversible.Ibrutinib-32765 (PCI) est une manière sélective et pyrrolopyrimidine-based inhibiteur irréversible de BTK avec IC50 de 0,5 nM. [1]-32765 PCI se lie de façon irréversible à la Cys-481 dans le Btk et donc est uniquement actif avec d'autres kinases avec de tels un résidu cystéine modifiables. Dans les cellules DOHH2, dans lequel la RCB voie peut être activé par l'anti-IgG, PCI-32765 inhibe autophosphorylation du Btk (IC50, 11 nM), substrat physiologiques du Btk, PLCg (IC50, 29 nm), et en aval de ERK (IC50, 13 nm).

PCI (Ibrutinib-32765) est un puissant inhibiteur de la haute BTK irréversible avec un IC50 de 0,46 nM pour le Btk purifiée.-32765 (Ibrutinib PCI) est très actif et bien toléré dans la LLC/SLL pts indépendamment des anomalies de génomique à haut risque. Bien que le suivi est courte, le taux de réponse élevé et une très faible taux de progression indique que-32765 PCI (Ibrutinib) peut être une importante nouvelle approche de traitement ciblé pour CLL pts. en dosages ex vivo avec tout le gras, PCI Ibrutinib-32765 () empêche l'activation de la BCR avec un IC50 d'environ 0,2 μM, alors que de ne pas influencer l'activation des lymphocytes T. Traitement de l'CD40 ou les cellules RCB activé CLL avec PCI-32765 (Ibrutinib) résultats dans l'inhibition de BTK tyrosine phosphorylation et abroge aussi efficacement en aval de la survie des voies activées par cette kinase y compris ERK1/2, PI3K, et NF-κB. En outre, PCI-32765 (Ibrutinib) empêche l'activation induite par la prolifération des cellules LLC in vitro, et inhibe efficacement les signaux de survie fournie en externe de cellules de l'CLL microenvironnement y compris les facteurs solubles (CD40L, BAFF, IL-6, IL-4, et le TNF-α), l'engagement de la fibronectine et cellules du stroma contact. -32765 PCI est initialement développé par Pharmacyclics. Et les participants est été invité pour la phase I des essais cliniques.
 
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