كربونات السيزيوم [534-17-8]

   

كربونات السيزيوم  أو  كربونات السيزيوم    مركب صلب بلوري أبيض.   كربونات السيزيوم لها ذائبية عالية في المذيبات القطبية مثل الماء والكحول  وDMF.  فذائبها أعلى في المذيبات العضوية مقارنة بغيرها من الكربونات مثل البوتاسيوم وكربونات الصوديوم، رغم أنها تظل غير قابلة للذوبان تماماً في المذيبات العضوية الأخرى. يُستخدم هذا المركب في التركيب العضوي كقاعدة. ويبدو أن لديها تطبيقات في تحويل الطاقة.

وهناك طلب متزايد على السيزيوم ومركباته  لأجهزة تحويل الطاقة مثل  مولدات الطاقة المغناطيسية-الهيدروديناميكية، وأجهزة توليد الحرارة الحرارية، وخلايا الوقود. ^[2]   الخلايا الشمسية الفعالة نسبياً من البوليمر مبنية من خلال صيد النينيالينج الحراري لكربونات السيزيوم. تزيد كربونات السيزيوم من فعالية الطاقة في تحويل الطاقة إلى خلايا شمسية وتعزز أوقات عمل الجهاز. ^[7] تكشف الدراسات التي أجريت على UPS وXPS أن النظام سيقل عمله بسبب النينالينج الحراري  لطبقة Cs2CO3. كربونات السيزيوم تحلل إلى ثاني أكسيد الكربون وكس2O2  بفعل التبخر الحراري. وقد اقترح أنه عندما يجمع Cs2O مع Cs2O2  ، ينتج نطاقات من النوع n التي توفر إلكترونات موصلة إضافية للأجهزة المضيفة. وينتج عن ذلك خلية معكوسة عالية الكفاءة يمكن استخدامها لزيادة تحسين كفاءة الخلايا الشمسية البوليمر أو لتصميم خلايا ضوئية متعددة الوصلات. ^[8]    ويمكن  استخدام طبقات البنية النانوية من Cs2CO3 كمثوديات للمواد الإلكترونية العضوية بسبب قدرتها على زيادة الطاقة الحركية الإلكترونات. وقد تم تحري طبقات من كربونات السيزيوم النانوية في مجالات مختلفة باستخدام تقنيات مختلفة. وتشمل هذه المجالات  دراسات ضوئية وقياسات جهد التيار الكهربائي وطب الطيف الضوئي للإلكترونات بالأشعة فوق البنفسجية وطب الطيف الضوئي للإلكترونات بالأشعة السينية وطب التحليل الطيفي للإعاقة الكهربائية.  تتفاعل أشباه الموصلات من النوع n الناتجة عن التبخر الحراري Cs2CO3  بشكل مكثف مع المعادن مثل AL، وCa في الكاثود. ^{هذا التفاعل سيخفض من عمل المعادن المهبطية.[9]}  الخلايا الشمسية البوليمرية القائمة على عملية الحل تخضع لدراسات مكثفة بسبب مزايتها في إنتاج خلايا شمسية منخفضة التكلفة.