Paracétamol Indométhacine Capsule BPF

N° de Modèle.
paracetamol 300mg+ indomethacin 25mg
Pharmaceutical Technology
Chimiosynthèse
prix
prix
Paquet de Transport
10’s/Blister,10blister/Box,200boxes/Carton
Spécifications
paracetamol 300mg+ indomethacin 25mg
Marque Déposée
OEM
Origine
China
Code SH
3004909099
Prix de référence
$ 0.01 - 0.01

Description de Produit


Le paracétamol, le nom du produit est Baifuning, Bilitong, Tylenol, l'acétaminophène et ainsi de suite. Les organisations internationales non nom de médicament est propriétaire du paracétamol. Il est le plus couramment utilisé non anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Son effet antipyrétique est similaire à celle de l'aspirine. Son effet analgésique est faible. Il n'a pas d'anti-inflammatoires et anti-effets rhumatismale. Il n'est la meilleure variété de l'acétanilide médicaments. Il est particulièrement adapté pour les patients qui ne peut pas utiliser l'acide carboxylique de drogues. Utilisé pour les rhumes, toothaches et autres maladies. L'acétaminophène est aussi un intermédiaire dans la synthèse organique, un stabilisateur de peroxyde d'hydrogène et d'un produit chimique photographique.
Alias : chinois du paracétamol, de l'acétaminophène, paracétamol, antipyrétique net, l'acétaminophène, paracétamol, somitong, acétaminophène, diacetolol.

Nom anglais : 4-acétamido phénol, paracétamol ou de l'acétaminophène.

L'anglais alias : Acetamino phen, 4-hydroxyacetanilide, APAP, p-hydroxyacetanilide, paracétamol (acétaminophène).

Norme de qualité : BP\USP.

Contenu : 99%-101%.

Numéro CAS : 103-90-2.

Formule moléculaire : C8H9N2.

Poids moléculaire : 151.16.

Propriétés physiques et chimiques : poudre cristalline blanche, inodore, soluble dans l'eau chaude, l'éther, chloroforme, etc.

Utilisation du produit : Antipyrétique et analgésique.
Pharmacologie
Pharmacodynamie Ce produit est un l'acétanilide antipyrétique et analgésique. Par inhibition de la cyclooxygénase, il inhibe de façon sélective la synthèse des prostaglandines dans le règlement de la température corporelle centre hypothalamique, menant à la dilatation des vaisseaux sanguins périphériques et de la transpiration pour atteindre l'effet antipyrétique. Son effet antipyrétique est similaire à l'ASPIRINE; en inhibant la synthèse des prostaglandines, etc. Il est un périphérique analgésique, et son effet est plus faible que celle de l'aspirine. Il est effective que pour la douleur légère à modérée. Ce produit n'a pas évident d'anti-inflammatoire.

Pharmacocinétique après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé à partir du tractus gastro-intestinal (en prenant le médicament après une forte teneur en glucides régime alimentaire peut réduire l'absorption), et est répartie uniformément dans les fluides corporels après absorption, et environ 25 % est lié aux protéines plasmatiques. Dans de petites quantités (sang la concentration du médicament <60μg/ml), la liaison aux protéines n'est pas évident, et en grandes quantités ou dans des quantités toxiques, la reliure taux est plus élevé, jusqu'à 43 %. 90-95 % du produit est métabolisé dans le foie, et est principalement associée à l'acide glucuronique, acide sulfurique et de cystéine. Métabolites intermédiaires ont des effets toxiques sur le foie. La demi-vie β est généralement de 1 à 4 heures (2 heures en moyenne), et l'insuffisance rénale reste inchangé, mais il peut être prolongée chez certains patients avec une maladie du foie, les personnes âgées et les nouveau-nés peut être prolongée, et les enfants peuvent être raccourcies. La concentration plasmatique peut atteindre la valeur de crête 0.5~2 heures après administration orale. Lorsque la dose est inférieure à 650mg, la concentration plasmatique est 5~20μg/ml, et la durée d'action est 3~4 heures. Au cours de l'allaitement maternel, les femmes prennent 650mg de ce produit, et la concentration dans le lait est 10-15 μg/ml dans les 1~2 heures ; la demi-vie β est 1.35~3,5 heures. Le produit est principalement excrété par le rein dans la forme de liaison avec l'acide glucuronique, et environ 3 % de il est excrété dans l'urine dans sa forme originale dans un délai de 24 heures.

L'effondrement de modifier ce paragraphe s'adapter à des symptômes
Il est approprié pour soulager la douleur légère à modérée, tels que fièvre, maux de tête, douleurs articulaires, les névralgies, migraine, dysménorrhée, etc. causé par un froid. Parce que ce produit ne peut soulager les symptômes, a peu ou pas d'anti-inflammatoire, et ne peut pas éliminer de la rougeur, gonflement, et le mouvement des troubles causés par l'arthrite, il ne peut pas être utilisé pour remplacer l'aspirine ou d'autres non-stéroïdiens anti-inflammatoires pour traiter différents types d'arthrite. Toutefois, le produit peut être utilisé pour les cas qui sont allergiques à l', intolérante à, ou ne conviennent pas pour l'aspirine, tels que les patients atteints de varicelle, l'hémophilie et d'autres maladies de purge (y compris ceux avec d'anticoagulothérapie), ainsi que les ulcères peptiques, gastrite, etc. Lorsque vous utilisez ce produit, d'autres thérapies doit également être utilisé pour soulager la cause de la douleur ou de la fièvre lorsque nécessaire.

Il est utilisé pour la fièvre causée par un rhume ou de grippe. Il est également utilisé pour soulager la douleur légère à modérée comme les douleurs articulaires, de migraines, maux de tête, douleurs musculaires, maux de dents, dysménorrhée, et la névralgie.

 

Médicament Occidental

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