Guide coronaire à fil de titane NickelWire pour établir l'accès intravasculaire

Profil de l'entreprise

Fondée en janvier 2013, Suzhou Innomed Medical Device Co., Ltd est une entreprise de haute technologie spécialisée dans la recherche, le développement et la fabrication de dispositifs médicaux implantables innovants cardiovasculaires et cérébrovasculaires et de consommables interventionnels haut de gamme.





En 2023, la société a été récompensée comme une entreprise nationale de haute technologie et en 2023, elle a été récompensée comme l'un des 10 premiers fournisseurs de solutions pour dispositifs médicaux en Asie-Pacifique par Outlook Medtech. Avec le marché et la R&D comme moteur d'avancement, Innomed Medical a construit une plate-forme d'innovation technologique et a continuellement lancé des dispositifs médicaux innovants avec des droits de propriété intellectuelle indépendants.

description du produit                        
Un câble guide principalement utilisé pour les procédures TAVI et TEVAR et doté d'une variété d'options de support et de taille de tête.

Avantage du produit
Une conception de pointe variée pour répondre aux besoins fixes du câble guide dans différentes zones fixes.
Conception souple et rigide différente pour répondre aux besoins de différents types de chirurgie.
Les excellentes performances de support offrent un bon support pour l'équipement de transport.
La face interne de la pointe est dotée d'une bobine dorée, qui peut être clairement visible sous les rayons X.
Corps recouvert d'un revêtement en PTFE, le guide-fil présente un excellent pouvoir lubrifiant.
La première classe de la gamme, le fil intérieur est fait de fil d'enroulement 99.99% or, longueur de la gamme or 3cm.

Plage d'application
Il convient pour guider d'autres instruments à insérer dans les vaisseaux sanguins, établir l'accès percutané aux instruments intravasculaires, effectuer le positionnement intravasculaire ou établir l'accès intravasculaire. Le produit ne convient pas au diagnostic ou au traitement interventionnel des artères coronaires et des opérations neurovasculaires.

Champ d'application                         
Pour guider l'insertion d'autres instruments dans le vaisseau, établir l'accès percutané aux instruments endovasculaires, ou pour le positionnement endovasculaire, ou établir l'accès endovasculaire.
 

Contre-indications                         
Allergie au polytétrafluoroéthylène (PTFE), acier inoxydable 304, or.
Ne convient pas à une utilisation dans les vaisseaux neurovasculaires.

Composition et structure de performance du produit
Ce produit est principalement composé de fils conducteurs, de fils d'enroulement extérieur, de fils d'enroulement intérieur, de revêtement PTFE. Le fil conducteur et le fil d'enroulement extérieur sont en acier inoxydable 304V et le fil d'enroulement intérieur est en or (au). Le produit est stérilisé à l'oxyde d'éthylène et utilisé une fois. Durée de conservation du produit de 3 ans.

Champ d'application
Le produit convient pour guider l'insertion d'autres instruments dans les vaisseaux sanguins, établir l'accès percutané aux instruments intravasculaires, ou pour le positionnement intravasculaire, ou établir l'accès intravasculaire. Le produit n'est pas destiné à être utilisé dans des interventions coronariennes et neurovasculaires pour des procédures diagnostiques ou thérapeutiques.

Présentations pour utilisation
1. Retirer ensemble la bobine de protection et le fil-guide de l'emballage. Ne pas utiliser si l'emballage est ouvert ou cassé.    
2. Fixer une seringue contenant une solution saline héparinée au siège luer de l'antenne de protection du fil-guide et l'injecter dans l'antenne de protection du fil-guide de manière à ce qu'elle remplisse l'antenne de protection pour humidifier le fil-guide.    
3. Retirer le fil-guide de l'antenne en poussant l'extrémité distale exposée du fil-guide jusqu'à ce que l'extrémité proximale du fil-guide soit retirée de l'antenne de protection. Lors du retrait du fil de guidage de l'antenne, éviter de saisir l'extrémité frontale du fil de guidage pour éviter d'endommager le fil. Si le fil-guide ne peut pas être facilement retiré de l'antenne de protection, réinjecter une quantité appropriée de solution saline héparinée dans l'antenne de protection et réessayer.   
4. Une fois le fil-guide retiré, ne le réinsérez pas dans la bobine et ne le réutilisez pas.
5. Avant utilisation, injectez une solution saline héparinée dans le cathéter utilisé pour s'assurer que le fil-guide peut se déplacer sans à-coups dans le cathéter.
6. Insérez avec précaution l'extrémité distale du fil-guide.
7. Avancer le fil-guide jusqu'au site cible tout en maintenant la position du cathéter fixée sous la fluoroscopie radiographique.
Remarque : observer le mouvement du fil-guide dans le vaisseau sous fluoroscopie RX. Avancer le fil-guide uniquement si son extrémité est visible sous les rayons X. Pendant l'opération, si une résistance est ressentie ou si une obstruction est détectée par fluoroscopie radiographique, déterminer la cause et prendre les mesures appropriées pour éliminer la résistance et éviter le risque de perforation vasculaire en avançant ou en rétractant lentement et avec précaution le fil-guide.
8. Après avoir positionné le fil-guide en toute sécurité, l'instrument de traitement est avancé vers le site cible.
9. Le fil-guide est retiré sous la protection du cathéter.

Conditions de stockage et de transport
Conservez le produit à température ambiante, dans un environnement propre et bien ventilé, sans gaz corrosifs, évitez la lumière directe du soleil et évitez de le stocker à une température anormale et dans un environnement très humide.

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