Testsealabs TNI One Step Troponin I Test für Herzmarkierungen Schnelltest

Modell Nr.
109801
Warenzeichen
Testsealabs
Herkunft
Hangzhou, China
Produktionskapazität
30000pieces/Day
Referenzpreis
$ 0.59 - 4.50
kontaktieren Sie uns

Produktbeschreibung

Format Kassette Paket Kartons
Probe WB/S/P Zertifikat CE ISO 13485
Lagertemperatur 4-30 GRAD CELSIUS Paket 40T
Testzeit 15 Min Haltbarkeit 2 Jahre
Empfindlichkeit > 92% OEM & ODM Verfügbar


Zusammenfassung
Das Troponin I Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von humanem Herztroponin I in Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI).

Cardiac Troponin I (cTnI) ist ein Protein, das im Herzmuskel mit einem Molekulargewicht von 22,5kDa gefunden wird.1 Troponin I ist Teil eines drei-Untereinheiten-Komplexes, der aus Troponin T und Troponin C besteht. Dieser Strukturkomplex bildet die Hauptkomponente, die die kalziumempfindliche ATPase-Aktivität von Actomyosin im quergestreifte Skelett- und Herzmuskel reguliert. Nach einer Herzverletzung wird Troponin I 4‐6 Stunden nach dem Einsetzen der Schmerzen ins Blut abgegeben. Das Auslösemuster von cTnI ist ähnlich wie CK‐MB, aber während CK‐MB-Werte nach 72 Stunden wieder normal sind, bleibt Troponin I für 6‐10 Tage erhöht, wodurch ein längeres Detektionsfenster für Herzverletzungen ermöglicht wird. Die hohe Spezifität der cTnI-Messungen zur Identifizierung von Myokardschäden wurde unter Bedingungen wie der perioperativen Periode, nach Marathonläufen, Und stumpfes Brusttrauma. CTnI-Freisetzung wurde auch bei Herzerkrankungen dokumentiert, die nicht auf einen akuten Myokardinfarkt (AMI), wie instabile Angina pectoris, kongestive Herzinsuffizienz und ischämische Schäden aufgrund einer koronaren Bypass-Operation, zurückzuführen sind. Aufgrund seiner hohen Spezifität und Sensitivität im Myokardgewebe ist Troponin I kürzlich zum bevorzugten Biomarker für Myokardinfarkte geworden.
Das Troponin I Rapid Test Device (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein einfacher Test, der eine Kombination aus Anti‐cTnI Antikörper beschichteten Partikeln und einem Capture Reagenz verwendet, um cTnI selektiv in Vollblut, Serum oder Plasma zu detektieren. Die minimale Detektionsstufe beträgt 0,5 ng/ml.


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FAQ

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