Nombre químico: 5-aminoimidazol-4-carboxamida-1-β-D-ribofuranosida (a-ICAR para abreviar)
También conocido como ACADESINE.
CAS: 2627-69-2
Fórmula molecular: C9H14N4O5
Peso molecular: 258,23
EINECS: 220-097-5
Punto de fusión: 214-215 °C.
Apariencia: Polvo blancoblanco .
A-ICAR inhibe fuertemente la transcripción de PPAR&alfa y la coactivación de PPAR&alfa. En los estudios de adipocyte se ha demostrado que antagoniza la lipólisis inducida por isoprenalina y se ha sugerido su uso en la investigación en cascada de quinasa. Además, las investigaciones indican que A-ICAR bloquea la diferenciación de los adipocitos 3T3-L1 (sc-2243). Los estudios demuestran que A-ICAR puede imitar la actividad del insul (sc-211647) activando AM PK, y afectando la expresión de PEPCK-M (PEPCK) y glucosa-6-fosfatasa (G6Pase). El ribonucleósido de 5-aminoimidazol-4-carboxamida (ZMP) es el derivado monofosforilado de AICA-ribósido, y puede servir como sustrato para el aminoimidazol carboxamida ribonucleótido transformilasa/inosina monofosfato ciclohidrolasa (ATIC). A-ICAR es un inhibidor de Hsp90, mTOR y p70 S6 quinasa.
(AM PK) funciona como un sensor metabólico que regula el metabolismo de lípidos y glucosa para mantener la homeostasis de energía celular y para proteger contra el estrés metabólico.A-ICAR es un activador selectivo de AM PK tanto en hepatocitos como en adipocitos. A 0,5 mm inhibe la síntesis de ácidos grasos y esteroles e inactiva la HMG-CoA reductasa en hepatocitos de rata.A-ICAR (0,5 mm) inhibe la captación de glucosa estimulada por insul al 62% de los controles y reduce GLUT4 translocaciones 2,5 veces en 3T3-L1 adipocitos. También bloquea la expresión de citocinas pro-inflamatorias (TNF-α/IL-1β e IL-6), iNOS, COX-2, y genes MnSOD en células gliales y macrófagos mediante la inhibición de las vías NFκB y C/EBP.
Wuhan Vanz Pharm Inc
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